Llega la época estival y las empresas deben ser muy eficientes a la hora de planificar sus recursos para lograr ser lo más productivos posibles durante el verano y lograr una eficiencia logística. La importancia de la eficiencia logística Sin duda, es necesario unir todos los esfuerzos para programar con antelación la producción y la […]

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Cada vez el packaging cobra mayor importancia a la hora de vender un producto y es que se ha convertido en una de las herramientas más importantes del marketing en gran consumo para destacar en el lineal. En este sentido, el diseño del estuche, los materiales y acabados son fundamentales para crear un efecto único […]

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Como anunciábamos en un artículo anterior, la aplicación de los bollinos en los estuches es un requisito indispensable para los medicamentos que se comercializan en Italia, sujetos a una legislación especial que contempla ésta y otras medidas al respecto. La aplicación de estas etiquetas (bollinos) en los estuches de los fármacos genera ciertas dudas en […]

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Italia fue uno de los precursores en relación a la implementación de medida anti–falsificación de medicamentos. Los bollinos, palabra cada vez más recurrente en el sector, fueron las etiquetas que primeramente utilizaron los italianos para introducir el código único serializado. Si bien es cierto, este sistema ha servido de base e inspiración para la reforma […]

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En otros de nuestros artículos hemos tratado las nuevas aplicaciones de la Directiva 2011/6, una propuesta a nivel europeo que persigue la implantación de todo un entramado de estructural e informático para garantizar la trazabilidad de los medicamentos. En este artículo nos centraremos en explicar cómo son los procesos de codificación e impresión serializada que se […]

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En un artículo anterior, hablábamos de las soluciones Tamper Evidence que se están barajando en la industria actualmente. Ya analizamos las posibilidades existentes en el diseño del estuche y cuáles eran las ventajas e inconvenientes de éstas. La otra opción que el sector está planteando es incorporar etiquetas Tamper Evidence en el estuche. Esta opción […]

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La Directiva 2011/62 define unas reglas que garanticen en todo momento la autentificación de los medicamentos, así como su seguimiento a lo largo de la cadena de suministro, lo que conlleva una serie de medidas que deben aplicarse por los distintos actores que participan en la producción y  comercialización de las medicinas. Durante los últimos […]

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El primer semestre del 2016 ha sido relevante para la industria farmacéutica europea. Desde que se aprobara en febrero los actos delegados de la Directiva 62, el pistoletazo de salida para una carrera de tres años ha marcado un ritmo trepidante en lo que se refiere a la serialización y todo el sistema que lo […]

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Una vez publicadas las actas delegadas de la Directiva 2011/62, comienza la cuenta atrás después de un largo periodo de espera. Las actas especifican claramente los requerimientos tecnológicos y organizacionales necesarios para el cumplimiento de la directiva en la aplicación de medidas en el packaging de las medicinas que se comercialicen en el entorno europeo. […]

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Durante los días 9 y 10 de marzo en Londres, compañías farmacéuticas, proveedores tecnológicos, proveedores de envases, consultores y organizaciones públicas discutieron acerca del futuro de los medicamentos seguros. Una vez publicadas las actas delegadas de la Directiva 62/2011 en febrero, la fecha límite es ahora clara y cada empresa farmacéutica deberá estar preparada para […]

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