Farmaindustria pide un periodo de coexistencia antes de identificar unitariamente los medicamentos

Farmaindustria está acabando de preparar las alegaciones que tiene previsto presentar el martes día 17 de mayo al proyecto de orden que modifica el Real Decreto 1345/2007 de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos para adaptarse a la Directiva Europea sobre falsificación de medicamentos.

Según el acto delegado sobre (seguir leyendo)

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